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ERT的电子技术和服务解决方案有助于更快地带来救生肿瘤药物。我们的高级数据收集和分析方法增加了数据质量,简化了患者参与,并为传统和混合肿瘤学试验提供更快,更明智的决策。
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肿瘤学临床试验专长


ERT的电子技术和服务解决方案有助于更快地带来救生肿瘤药物。我们的高级数据收集和分析方法增加了数据质量,简化了患者参与,并为传统和混合肿瘤学试验提供更快,更明智的决策。



您是否有解决方案您需要解决肿瘤学审判挑战?

肿瘤药水管道自2013年以来已经增长了近70%。由于赞助商在这种不断发展的治疗区域寻找治疗,因此它们面临着许多挑战,包括平均成功率仅为3.4%。*

ERT的电子技术和治疗专业知识为希望赋予学习团队的所有尺寸提供救济。使用我们的工具,您的团队可以更加富有成效,自信,并控制您的患者试用的基岩:端点数据。

选择合适的患者数据捕获技术会增加粘贴到时间表和预算的几率,注册合适的患者,并收集准确,高质量的信息。



我如何使用虚拟技术分散我的肿瘤临床试验?

解决方案: ERT的虚拟试验能力可以通过减少旅行和网站访问要求来改善肿瘤学患者体验。我们将在家庭数据收集中,以方便,以患者为中心的解决方案,确保质量,保真度和交付的及时性。要了解有关我们虚拟功能的更多信息, 点击这里

我该怎么办才能加速我的肿瘤学研究?

肿瘤药物需要大约10〜5岁以使其成为市场。可悲的是,这对许多癌症患者来说并不快。

解决方案:

导的图书馆Ecoa肿瘤学评估可以让您在5周内发布软件,同时交付更可预测的时间表。

我们的集中式安全性和成像技术自动化低效和易于出错的手动流程,包括安全数据传输和源文档的验证。我们集中肿瘤试验数据的能力可以通过缩短招聘时间表并帮助您更快地实现数据库锁定来消除转录错误并减少其他延迟。

在临床试验中,当时间至关重要时,有能力更快地进行GO / NO-GO-GO决策。借助ERT的试验解决方18新利体育案,您可以通过在近实时查看您的学习性能数据来保持研究。

如何优化网站性能?

解决方案:动机位点更有可能实现更高的患者招募和保留水平。赞助商和CRO可以通过使参与尽可能简单,方便,改善该网站的临床试验体验。

ERT通过简化参与和节省时间来减少站点负担。我们提供全天候客户服务支持,灵活培训,以及对患者合规性和安全水平的实时监控。使用单个登录,站点可以轻松访问其患者数据并在预设阈值达到安全或合规级别时利用自动警报,使他们能够快速采取行动。

如何最大限度地提高患者入学和保留?

解决方案: 在肿瘤试验中,每一个病人都很重要。ERT的先进技术确保您不会排除符合心脏安全读取和超读取条件的患者

我们还确保患者是方案设计的核心,以推动患者参与和保留。我们的科学团队建议最合适的数据采集解决方案来帮助:

  • 例如,减少现场参观和时间通过,例如虚拟视频访问可穿戴设备或者在家监测血压
  • 更轻松地参与:我们选择的设备适合患者的生活方式和期望,我们的患者参与策略包括使用通知以及动机和教育消息传递 - 所有支持高度合规水平

使用ERT的试验制作工具18新利体育,您可以有效地管理和监控患者的性能和风险,以保持您的肿瘤临床试验

在试验期间发现如何更好地激励和参与肿瘤学患者及其对拥抱数字数据捕获技术的看法。下载我们的最新调查结果

如何使用技术来减少数据收集和监控我的审判复杂性?

精密药物和有针对性疗法的兴起导致了额外的终点和资格标准,以及新的试验设计,如篮子和伞试验。这些复杂性不仅影响网站和研究团队,而且还有助于减少患者合规性和扩展发展时间表。

解决方案:ERT的一团团队,100多家科学和监管专家将咨询您的协议设计,以确保您的数据收集方法反映最佳实践。他们还将提供学习和设备建议。

然后,使用我们的Eco-Demand解决方案提供的预构建库无法更快或更简单地运行。

在研究期间,患者可以在适合它们的设备上完成评估,包括自己的移动设备(通过带上自己的设备或BYOD),加强他们的经验,推动更高的合规性水平,克服患者在参与当今日益复杂的临床试验时面临的一些负担。

我们的试验监督解决方案产生的直观数据可视化简化了对大容量,高速度和高复杂性数据的分析。18新利体育

我们的技术和专业知识在一起可以大大简化患者,地点和赞助商的临床试验过程

分散试验

解决方案:ERT的虚拟试验能力可以通过减少旅行和网站访问要求来改善肿瘤学患者体验。我们将在家庭数据收集中,以方便,以患者为中心的解决方案,确保质量,保真度和交付的及时性。要了解有关我们虚拟功能的更多信息,点击这里

肿瘤学试验需要69%

肿瘤药物需要大约10〜5岁以使其成为市场。可悲的是,这对许多癌症患者来说并不快。

解决方案:

ERT的Ecoa肿瘤科学图书馆评估让您更快地达到50%,同时提供更可预测的时间表。tox数据库。

我们的集中式安全性和成像技术自动化低效和易于出错的手动流程,包括安全数据传输和源文档的验证。我们集中肿瘤试验数据的能力可以通过缩短招聘时间表并帮助您更快地实现数据库锁定来消除转录错误并减少其他延迟。

在临床试验中,当时间至关重要时,有能力更快地进行GO / NO-GO-GO决策。借助ERT的试验解决方18新利体育案,您可以通过在近实时查看您的学习性能数据来保持研究。

低站点合规性和保留

解决方案:动机位点更有可能实现更高的患者招募和保留水平。赞助商和CRO可以通过使参与尽可能简单,方便,改善该网站的临床试验体验。

ERT通过简化参与和节省时间来减少站点负担。我们提供全天候客户服务支持,灵活培训,以及对患者合规性和安全水平的实时监控。使用单个登录,站点可以轻松访问其患者数据并在预设阈值达到安全或合规级别时利用自动警报,使他们能够快速采取行动。

低患者入学

解决方案:在肿瘤试验中,每一个病人都很重要。ERT的先进技术确保您不会排除符合心脏安全读取和超读取条件的患者

我们还确保患者是方案设计的核心,以推动患者参与和保留。我们的科学团队建议最合适的数据采集解决方案来帮助:

  • 例如,减少现场参观和时间通过,例如虚拟视频访问可穿戴设备或者在家监测血压
  • 更轻松地参与:我们选择的设备适合患者的生活方式和期望,我们的患者参与策略包括使用通知以及动机和教育消息传递 - 所有支持高度合规水平

使用ERT的试验制作工具18新利体育,您可以有效地管理和监控患者的性能和风险,以保持您的肿瘤临床试验

在试验期间发现如何更好地激励和参与肿瘤学患者及其对拥抱数字数据捕获技术的看法。下载我们的最新调查结果

随着更多终点提高复杂性

精密药物和有针对性疗法的兴起导致了额外的终点和资格标准,以及新的试验设计,如篮子和伞试验。这些复杂性不仅影响网站和研究团队,而且还有助于减少患者合规性和扩展发展时间表。

解决方案:ERT的一团团队,100多家科学和监管专家将咨询您的协议设计,以确保您的数据收集方法反映最佳实践。他们还将提供学习和设备建议。

然后,使用我们的Eco-Demand解决方案提供的预构建库无法更快或更简单地运行。

在研究期间,患者可以在适合它们的设备上完成评估,包括自己的移动设备(通过带上自己的设备或BYOD),加强他们的经验,推动更高的合规性水平,克服患者在参与当今日益复杂的临床试验时面临的一些负担。

我们的试验监督解决方案产生的直观数据可视化简化了对大容量,高速度和高复杂性数据的分析。18新利体育

我们的技术和专业知识在一起可以大大简化患者,地点和赞助商的临床试验过程



软件发布5周

ERT的预先构建常用的Ecoa肿瘤学评估将您从学习设计中获取到仅需5周的软件发布。




控制研究表现

ERT的试验18新利体育套件收集,规范化和分析试验数据,以发现研究性能,患者保留和风险管理。我们经过验证的监控工具使您可以识别潜在的患者安全和研究问题,因此您可以更新,主动决策。


ERT肿瘤学体验


160. 批准
365K. 耐心
80K + 遗址
2K 试用

心脏安全

ERT的集中式心脏安全解决方案可帮助您最大化患者R.通过确保仅注册正确的患者,肿瘤学试验的酸疾病 - 并且没有排除不正确。


成像

ERT的高级成像解决方案通过利用引导读取技术来加速肿瘤学试验,以最大限度地减少与重要安全性和效力数据相关的人为错误读取和覆盖。


批准后

ERT的批准后患者数据捕获肿瘤学解决方案旨在记住寿命,简约和患者为中心。


eCOA

ERT的Ecoa解决方案让您进入50%的速度,加速研究初创公司。我们还确保我们的解决方案围绕癌症患者的独特需求,简化了参与,减少了在现场支出的现场访问和时间。

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该调查探讨了肿瘤学患者临床研究的数字技术的接受。

肿瘤学患者数据:数字健康偏好和动机

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ERT的ECOA解决方案提供了各种适应症中肿瘤学研究的ECOA评估的有效部署。

跨组肿瘤学研究的高质量生态数据

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监管机构还对基于临床益处的亲基次要终点的重要性进行了重量。

患者报告的结果(Pro)肿瘤审判中的数据

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本文提出了赞助商如何优化肿瘤临床试验中的成像过程

心脏成像在肿瘤试验中

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谈论专家

有数十年和数千项的经验,ert具有了解和灵活性,为您的下一次肿瘤试验或批准后的研究提供经过验证的杂片技术解决方案。要了解我们的技术或服务如何符合您的协议,请提交联系表格。18新利体育下载我们团队的成员很快就会与您联系。