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通过可信赖的解决方案,如ERE的Ecoa疫苗平台,快速部署和高质量数据是现实的目标

加速疫苗试验质量和轻松

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加快您的疫苗研究部署

我们的EcoA疫苗平台专为疫苗而设计,促进了先进的患者和质量数据,导致更快完成

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选择一个值得信赖的专家进行有效的疫苗临床试验

一个有效的EcoA疫苗平台加速部署,增加了数据质量,并更快地进入数据库锁定。

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选择安全可配置的ECOA解决方案

我们的疫苗平台是21 CFR兼容,完全验证,专门用于疫苗环境。

使用Ecoa以正确的方式启动试用


提供疫苗试验可能是一个巨大的挑战,在逻辑学上,经济和时间。这些研究的性质意味着时间压力是固有的,专注于获得第一个患者(FPI)或会议数据库锁定时间表。这将进一步加剧季节性疫苗或靶向流行.你可能会想选择一份基于论文的研究来快速开始,但在此之前,先考虑一下数字解决方案。

使用ERT的ECOA疫苗解决方案,您可以快速开始,缓解时间压力。基于生态的审判更容易管理和更容易从事疫苗试验中的参与者。更重要的是,Ecoa提供更快,更高质量的试验。


1. ert。(2018)。Merck Research Laboratories将标准偏差降低了电子专业版。从//www.thesixthspace.com/检索。2. McKenzie,S.,Paty,J.和Grogan,D。等。(2004)。证明EDARY股息。应用临床试验,13(6):54-68。


ERE ECOA如何更快......


我们了解您想要击中地面运行,这就是为什么ERT Ecoa疫苗平台是您疫苗审判最有效的解决方案。


提高数据质量和速度

疫苗研究涉及不同国家的大量患者,这些患者产生了大量数据。我们的EcoA解决方案快速部署,最大限度地减少不完整或不正确的数据,无需手动数据输入。数据也更加安全,并且可以与其他数据源链接,使实时分析更容易和更快。


简单的参与者注册

网站人员使用直观的ERT门户登记新参与者。此数字流程简化了注册并消除了现场纸质日记存储的需求。现场工作人员还将实时监控患者日记卡合规性和完成。


向eCOA的低风险过渡

如果您从纸张从纸张移动到EcoA,则可以更快,轻松地提供疫苗试验,同时满足患者,现场员工和利益相关者的需求。


定制的研究中,
快速设置

疫苗研究需要多种语言和各种问题。在ERT可配置的疫苗平台中,输入一套参与者问卷标准,进行测试和预验证。这使得eCOA解决方案能够快速、经济有效地部署到第一例患者。


了解ERER的ECOA疫苗解决方案支持
您的疫苗试验看看下面的视频。




为什么Ecoa是去的方式。

ECOA提供高质量的数据,符合FDA Alcoa标准的数据,即归因于该人,清晰易读,同时(在合适的时间填写),原始和准确。出于案例研究和有关使用ECOA优势的其他信息,请单击下面的链接



疫苗开发人员实现了对电子数据捕获的经济高效

前十制药公司采用电子数据采集平台提高数据质量。


纸质VS电子数据捕获

探索电子患者报告的结果(EPRO)数据在临床试验中的好处。


在疫苗研究中改善患者数据捕获

可重复使用的生态平台如何使提案国,遗址和患者受益。



在下一次临床试验中实施电子数据收集的7个理由

您提高研究表现和时间表的指南。




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为了降低试验的复杂性,从一开始就了解和控制你的成本,并提供快速的试验,只有一个平台。疫苗应急和环境评估。