关于ert.

我们是一家全球数据和技术公司,最大限度地减少临床试验中的风险和不确定性,以便您可以快速移动 - 并充分信任。

数十年的经验

我们拥有近50年的临床,治疗和监管经验以及技术和过程相关的见解。

50.
自2013年以来所有FDA批准
15. K +
研究支持
5. M +
患者迄今为止

最大限度地减少风险和不确定性,因此您可以充满信心地快速移动

在临床研究中,每个细节都很重要。随着试验复杂性的增加,新风险出现。误导性和不准确的数据可能意味着更昂贵的试验和延迟将救生治疗延迟给需要最需要的患者。我们帮助您在避免昂贵延迟时发现风险。

更好的管理审判方法

满足临床发展目标,实现更高的质量数据,降低成本,并通过ert支持缩短了研究时间表。

经过验证的技术提供了明确的道路

少于10%的试验准时结束,近一半的招收到注册研究志愿者,为什么使用自动化的集中解决方案的公司已经被证明可以简化运营并产生更好的结果?在此电子书中,我们讨论了10种方法,将提供满足临床发展目标所需的信心,并实现更高质量的数据,降低成本和更短的研究时间表。