关于ERT

我们是一家全球性的数据和技术公司,将临床试验中的风险和不确定性降至最低,这样您就可以快速且充满信心地前进。

几十年的经验

我们拥有近50年的临床、治疗和监管经验,以及与技术和流程相关的见解。

50 %
2013年以来所有FDA批准
15 K公司+
支持的研究
5. 米+
迄今为止的患者

将风险和不确定性降至最低,这样您就可以信心十足地快速前进

在临床研究中,每一个细节都很重要。随着审判复杂性的增加,新的风险也随之出现。错误的步骤和不准确的数据可能意味着更昂贵的试验和延误将挽救生命的治疗带给最需要它们的患者。我们帮助您在风险成为问题之前发现风险,以避免代价高昂的延误。

一个更好的方法来管理你的试验

在ERT的支持下,实现临床开发目标,获得更高质量的数据,降低成本,缩短研究时间。

成熟的技术提供了一条明确的前进道路

只有不到10%的试验按时结束,近一半的网站都在招募研究志愿者,那么为什么没有更多的公司使用自动化、集中化的解决方案,这些解决方案已经被证明可以简化操作并产生更好的结果呢?在这本电子书中,我们将讨论10种方法,这些方法将为您提供满足临床发展目标所需的信心,并实现更高质量的数据、更低的成本和更短的研究时间。